Podophyllotoxin cas 518-28-5

PodofillotoxinăFuncționează prin inhibarea tubulinei și prevenind adunarea pachetelor vasculare pentru a forma un fus mitotic . Poate inhiba eficient virusul herpes și mitoza în perioada de mijloc a celulelor și este utilizat pentru boli cu transmitere sexuală toxică .
It can be used to treat condyloma acuminatum in male and female genitals and perianal parts, and can inhibit the division and proliferation of epithelial cells with verrucous proliferation caused by human papillomavirus (HPV) infection, so as to make them necrosis and fall off, thus playing a role in treating condyloma acuminatum.
Inhibă acel ansamblu de microtubuli; Anti-tumor
Clinic,Podofillotoxinăeste utilizată pentru leucemie acută monocitică și acută mielomonocitară, leucemie mieloidă acută, leucemie eozinofilă cronică, cancer pulmonar cu celule mici, limfom non-Hodgkin, cancer testicular și așa mai departe pe .

King și Sullivan au constatat că mecanismul său de inhibare a creșterii celulelor este același cu colchicina la nivel molecular, prin prevenirea formării axului, blocând astfel diviziunea celulelor în timpul metafzei de mitoză și condensare cromozomă . mai târziu, s -a constatat că la nivel subcelular,Podofillotoxinăacționat prin inhibarea tubulinei pentru a preveni adunarea pachetelor vasculare pentru a forma fusuri mitotice . Cu toate acestea, etoposidul și teniposidul nu afectează agregarea pachetelor vasculare chiar și la concentrații mari, care este doar opusul mecanismului acestui produs .}}, care este doar opusul mecanismului de produs {.}}
Loike și alții consideră că marile molecule de glucozidă din moleculele de etoposid și teniposide afectează activitatea lor inhibitoare asupra pachetelor vasculare și inhibă proliferarea celulelor prin alte mecanisme ., prin urmarePodofillotoxinăis speculated that both of them can inhibit cell proliferation in the late or early stage of mitosis, and single-stranded DNA that is broken by forming a complex with drugs can be detected in human cervical cancer cells. Further in vitro experiments showed that VP-16 only interacted with DNA at a certain position to induce the breakage of single-stranded DNA.